domingo, 27 de diciembre de 2009



FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO A TODOS QUE OS LO PASÉIS MUY BIEN (DEPARTE DE PEDRO)

miércoles, 16 de diciembre de 2009

EL NUCLEO Y CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenados de eventos que conduce al crecimiento de una célula y a su división en dos células hijas. Las células que no están en fase de división no se consideran que están en el period del ciclo celular.


LA MITOSIS O DIVISION DEL NUCLEO



Hay varias fases en la división del nucleo:




Profase: la cromatina, que en un principio estaba dispersa, se condensa y los cromosomas se hacen visibles.

Metafase: los cromosomas se disponen en un plano central.

Anafase: en cada uno de los cromosomas el centromero se escinde y las cromatidas se separan

Telofase: una vez en los respectivos polos del núcleo, los cromosomas hijos se rodean de una nueva membrana nuclear y se completa la división del nucleo.

La mitosis asegura que los núcleos de la células hijas reciban un conjunto de cromosomas idénticos al que llevaba la célula madre.

http://www.youtube.com/watch?v=w4hey-7-stg



LA ESTRUCTURA DEL NÚCLEO EN EL CICLO CELULAR

El núcleo contiene la información que controla el funcionamiento de la célula y su aspecto en muy diferente en la fase de ciclo celular.

El núcleo suele tener una forma esférica:

-Envoltura nuclear: doble membrana nuclear que separa el interior del núcleo
del citoplasma. Lleba unas perforaciones denominadas poros que permiten el intercambio de sustancias.

-La cromatina: maraña de fibrillas que dan un aspecto grumoso al interior delnucleo. Este nombre se le da por la gran facilidad que tiene para ser teñido.

-Nucleolo: tiene forma esférica y destaca entre la cromatina por estar débilmente teñido. Puede aber uno o varios i en ellos se fabrican los ribosomas que se exportan al citoplasma





Manuel Vilches López


martes, 15 de diciembre de 2009




DALTONISMO

El daltonismo es denominado así por el físico británico John Dalton. Es un defecto genético que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores (discromatopsia). Aunque ningún daltónico confunde los mismos colores que otros, incluso pertenecientes a la misma familia, es muy frecuente que confundan el verde y el rojo; pero, pueden ver más matices del violeta que las personas de vis
ión normal y son capaces de distinguir objetos camuflados. También hay casos en los que la incidencia de la luz puede hacer qu
e varíe el color que ve el daltónico.

¿Como se hereda?

El defecto genético es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, en cambio en el caso de las mujeres sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia, en caso contrario serán sólo portadoras. Esto produce un notable predominio de varones entre la población afectada.

¿Por qué vemos los objetos de determinados colores?

Los objetos absorben y reflejan la luz de forma distinta dependiendo d
e sus características físicas, como su forma o
composición…etc. El color que percibimos de un objeto es el rayo de luz que rechaza. Nosotros captamos esos “rebotes” con diferentes longitudes de onda, por medio de los ojos gracias a su estructura. Si los rayos de luz atraviesan al objeto, éste es invisible.

Las células sensoriales (fotoreceptores) de la retina que reaccionan de forma distinta a la luz y los colores se les llama bastones y cono respectivamente.
-Los bastones se activan en la oscuridad, y sólo permiten distinguir el negro, el blanco y los distintos grises. Nos permiten percibir el contraste.

-Los conos, en cambio funcionan de día y en ambientes iluminados, y hacen posible la visión en los colores. En realidad hay tres tipos de conos; uno especialmente sensible a la luz roja, otro a la luz verde y un tercero, a la luz azul (RGB). La combinación de estos tres colores: rojo, verde y azul es suficiente como para ver unos 20 millones de colores distintos. Es en el cerebro donde se lleva a cabo esta interpretación.

Los daltónicos no distinguen bien los colores por fallo de los genes encargados de producir los pigmentos de los conos. Así, dependiendo del pigmento defectuoso, la persona confundirá unos colores u otros. También puede darse el daltonismo por falta de un tipo de cono, teniendo así solo dos.


Tipos de daltonismo:

Monocromático:
Estos individuos sólo poseen un tipo de cono y sólo pueden ver un tipo de color. como por ejemplo: el rosa con el rojo o colores que habitualmente se comb
inan con el color blanco
Dicromático:
Estas personas poseen dos tipos de conos. La afectación se presenta con variantes, pueden haber individuos ciegos al color rojo, individuos que confunden sombras de rojo, verde y amarillo; o individuos ciegos al azul y que a su vez confunden sombras de verde y azul o naranja y rosa.
Tricromático anómalo:
La persona padeciente posee los tres tipos de conos con defectos funcionales, por lo que confunden un color con otro. Es el grupo más abundante y común de daltónicos,perciben los tonos de los colores alterados.


HEMOFILIA

La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que c
onsiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica(factor de coagulación).

*Los factores de coagulación: son un grupo de proteínas responsables de activar el proceso de coagulación.

-Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sa
ngre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorra
gia, por tanto, en los hemofílicos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar abundantes y hasta mortales pérdidas de sangre. La agregación plaquetaria no está alterada en los hemofílicos. También es patognomónico el hemartrosis (sangrado interno de las articulaciones), pues en ellas no se encuentra factor tisular, que es el desencadenante de la vía extrínseca de la coagulación, la única que funciona en hemofílicos.

Hay tres variedades de hemofilia:

-La hemofilia A: cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación.
-La hemofilia B: cuando hay un déficit del factor IX de coagulación.
-La hemofilia C: que es el déficit del factor XI

Video de interés:

lunes, 30 de noviembre de 2009

LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA



1.-Definición.

Proceso de transformación de unas especies en otras descendientes, incluyendo la extinción de la gran mayoría de las especies que han existido. Fue señalado por primera vez por Jean-Baptiste Lamarck.

2.-Teorias de la Evolución.

Generalmente aceptada es la Teoría Darwinista, expuesta en la obra El Origen de las Especies en 1859. Esta teoría evolucionista consiste básicamente en que los individuos presentan variaciones aleatorias y la evolución viene determinada por la selección natural. Estas variaciones se denominan también mutaciones aleatorias.


3.-Lamarckismo.



Término utilizado para referirse a la teoría de la evolución formulada por Lamarck. En 1809 en su libro Filosofía zoológica propuso que las formas de vida no habían sido creadas y permanecían inmutables, como se aceptaba en su tiempo, sino que habían evolucionado desde formas de vida más simples. Describió las condiciones que habrían propiciado la evolución de la vida y propuso el mecanismo por el que habría evolucionado.

Lamarck en su teoría propuso que la vida evolucionaba “por tanteos y sucesivamente”, “que a medida que los individuos de una de nuestras especies cambian de situación, de clima, de manera de ser o de hábito, reciben por ello las influencias que cambian poco a poco la consistencia y las proporciones de sus partes, de su forma, sus facultades y hasta su misma organización”.


4.-Darwinismo.

Término con el que se describen las ideas de Charles Darwin, especialmente a la evolución biológica por selección natural.
El darwinismo no es sinónimo de evolucionismo las teorías darwinistas son evolucionistas, pero su aportación clave es el concepto de
selección natural considerado determinante para explicar la causa de la evolución y que en su posterior desarrollo, con numerosas aportaciones y correcciones, permitirá la formulación de la teoría de la evolución actual o Síntesis evolutiva moderna.




5.-Teoría Sintética.

En la década del 30 y el 40 apareció esta teoría con el intento de fusionar el darwinismo clásico con la genética moderna iniciada con Mendel. Así se incluían las mutaciones. Éstas pueden ser producidas por errores de copia en el material genético durante la división celular, por la exposición a radiación, químicos o virus, o puede ocurrir deliberadamente bajo el control celular durante procesos como la meiosis.




6.-Biodiversidad.

Es el término por el que se hace referencia a la amplia variedad de seres vivos sobre la Tierra y los patrones naturales que la conforman, resultado de miles de millones de años de Evolución según procesos naturales y también, de la influencia creciente de las actividades del ser humano. Comprende igualmente la variedad de ecosistemas y las diferencias genéticas dentro de cada especie que permiten la combinación de múltiples formas de vida, y cuyas mutuas interacciones y con el resto del entorno, fundamentan el sustento de la vida sobre el planeta.


7.-Especiación.

Es el proceso mediante el cuál una población de una determinada especie da lugar a otra u otras poblaciones, aisladas reproductivamente entre sí y con respecto a la población original.



7.1.-Alopatria.

Término usado en el estudio de la evolución. Cuando parte de una población de una especie se aisla geográficamente del resto, puede con el tiempo evolucionar con características diferentes de la población parental.


7.2.-Simpatria.

Formación de una especie sin que se establezca previamente una barrera geográfica entre poblaciones, a diferencia de lo que ocurre en la especiación alopátrica, considerada más comúnmente como “normal”.


VÍDEOS:

http://http://www.youtube.com/watch?v=ZLAnAFMULu0


http://www.youtube.com/watch?v=ZLAnAFMULu0


























lunes, 23 de noviembre de 2009



Una "Adaptación Biológica" es un proceso fisiológico de un organismo que ha evolucionado durante un período de tiempo mediante selección natural, de tal manera que incrementa sus posibilidades a largo plazo para una reproducción con éxito. Con otras palabras, es la acomodación de los seres vivos al medio en el que viven incrementando sus posibilidades de supervivencia.
Tipos:
- Estructural: Como la sustitución de hojas por espinas en los cactus para evitar la pérdida de agua.
- Funcional:
Como las glándulas de sal en las iguanas marinas para eliminar el exceso de sal en su cuerpo.
- De comportamiento: Como la danza del macho para atraer a la hembra y reproducirse.


Uno de los ejemplos favoritos de Darwin era el pico y la lengua del pájaro carpintero,
magníficamente ideados para extraer los insectos enterrados en la corteza de los árboles, y los no menos impresionantes mecanismos del cerebro y de la conducta, que aseguran que la víctima obtenida con tanta dificultad es del agrado del pájaro carpintero.

lunes, 16 de noviembre de 2009


Charles Robert Darwin (12 de febrero de 1809 – 19 de abril de 1882) fue un naturalista inglés que postuló que todas las especies deseres vivos han evolucionado con el tiempo a partir de un antepasado común mediante un proceso denominado selección natural. La evolución fue aceptada como un hecho por la comunidad científica y por buena parte del público en vida de Darwin, mientras que suteoría de la evolución mediante selección natural no fue considerada como la explicación primaria del proceso evolutivo hasta los años 1930,1 y actualmente constituye la base de la síntesis evolutiva moderna.Su obra fundamental, El origen de las especies por medio de la selección natural, o la preservación de las razas preferidas en la lucha por la vida, publicada en 1859, estableció que la explicación de la diversidad que se observa en la naturaleza se debe a las modificaciones acumuladas por la evolución a lo largo de las sucesivas generaciones.

Darwin consiguió cambiar el pensamiento religioso de muchas personas, y propuso :

La teoria de la evolución.

La teoría evolutiva o darwinismo se concreta en los siguientes puntos o postulados:
  1. Las formas de vida no son estáticas sino que evolucionan; las especies cambian continuamente, unas se originan y otros se extinguen.

  2. El proceso de la evolución es gradual, lento y continuo, sin saltos discontinuos o cambios súbitos.

  3. Los organismos parecidos se hallan emparentados y descienden de un antepasado común. Todos los organismos vivientes pueden remontarse a un origen único de la vida.

  4. La selección natural es la llave, en dos fases, que explica todo el sistema.
    La primera fase es la producción de variabilidad: la generación de modificaciones espontáneas en los individuos.
    La segunda, la selección a través de la supervivencia en la lucha por la vida: los individuos mejor dotados, los que han nacido con modificaciones espontáneas favorables para hacer frente al medio ambiente van a tener más posibilidades de sobrevivir, de reproducirse y de dejar descendencia con estas ventajas.



Más información sobre la vida de Darwin:
http://www.portalplanetasedna.com.ar/teoria_evolucion.htm
http://www.biografiasyvidas.com/monografia/darwin/
Explicación de la teoria de D
arwin
http://www.youtube.com/watch?v=UcXCJkwH8kE

Publicación

A comienzos de 1856 Darwin investigaba si los huevos y semillas podrían sobrevivir a un viaje en el agua del mar diseminando de ese modo las especies por los océanos.
La contestación de difíciles cuestiones retenían su desarrollo una y otra vez, y finalmente amplió sus planes a la redacción de un "gran libro sobre las especies" titulado Selección natural.


Cada cierto tiempo algún escritor manifiesta que las ideas de Darwin están obsoletas. Si hacemos un resumen de sus ideas y del estado actual del conocimiento biológico podremos comprobar, que por el contrario, Darwin está cada vez más vigente, aunque obviamente existe actualmente mucha más información que la que la ciencia había logrado reunir el siglo pasado.

lunes, 9 de noviembre de 2009

PROYECTO GENOMA

El Proyecto Genoma Humano (PGH) es un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.



El Genoma Humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en 24 fragmentos, que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único. Si bien el objetivo del Proyecto del Genoma Humano es entender la genética de la especie humana.























James Watson asumió en 1988 la dirección ejecutiva de la Investigación del Genoma Humano en el NIH.

En 1995 se descubrió de la secuencia nucleotídica del primer organismo completo publicado, la bacteria Haemophilus influenzae con cerca de 1740 genes.




http://www.youtube.com/watch?v=ZwBZpKWwYQo



Objetivos:


-Identificación de los Genes en el Genoma Humano

El Genoma humano está compuesto por aproximadamente 30.000 genes, cifra bastante próxima a la mencionada en el borrador del proyecto, publicado en el año 2000, ocasión en la que las genes oscilaban entre 26.000 y 38.000. Otra peculiaridad del PGH es que la cifra de genes humanos es solo dos o tres veces mayor que la encontrada en el genoma de Drosophila, y cualitativamente hablando, existen genes comunes a los de bacterias y que no han sido hallados en nuestros ancestros.


-Determinación de la secuencia de las bases nitrogenadas que forman el ADN humano

Los humanos poseen un número similar de bases nitrogenadas - alrededor de 3 millones y cerca de 3000 megabases - al de otros vertebrados como las ratas.


-Mantenimiento a resguardo de la información anterior creando bases de datos de acceso público

En estos momentos son una realidad las bases de datos donde se almacena toda la información surgida del Proyecto Genoma Humano. Si accedemos a Internet podremos conocer libremente aspectos de alto interés en la comparación entre genomas de distintas especias de animales y plantas.

-Aprovisionamiento de herramientas multimedia para el análisis de datos


Se ha inducido un gran desarrollo tecnológico a partir de la creación de herramientas de análisis de datos generadas en el Proyecto Genoma Humano. Este desarrollo facilitará y hará posible definir los temas de estudio futuros con vistas a las tareas pendientes.


DONANTES DE GENOMA


El PGH e IHGSC internacional recogieron el semen de hombres y la sangre de mujeres de muchos donantes diferentes, pero solo unas pocas de estas muestras fueron estudiadas después realmente . Así se garantizó que la identidad de los donantes estuviera salvaguardada de modo que nadie supiera que ADN sería el secuenciado. También han sido utilizados clones de ADN de varias bibliotecas la mayoría de las cuales fueron creadas por el Dr. J. Pieter de Jong. Se comunicó de manera informal pero es bien conocido por la comunidad en general, que gran parte del ADN secuenciado provenía de un único donante anónimo de Buffalo, Nueva York, su nombre en clave era RP11. Los científicos encargados, utilizaron principalmente los glóbulos blancos de dos hombres y dos mujeres elegidos al azar.


Organismos transgénicos

ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Un organismo modificado genéticamente es aquél cuyo material genético es manipulado en laboratorios donde ha sido diseñado o alterado deliberadamente con el fin de otorgarle alguna característica específica.
Las técnicas de ingeniería genética que se usan consisten en aislar segmentos del ADN (material genético) de un ser vivo (virus, bacteria, vegetal y animal -humano y no humano) para introducirlos en el genoma (material hereditario) de otro, ya sea utilizando como vector otro ser vivo capaz de inocular fragmentos de ADN (virus), ya sea bombardeando las células con micropartículas recubiertas del ADN que se pretenda introducir, u otros métodos fisicos como descargas eléctricas que permitan penetrar los fragmentos de ADN hasta el interior del núcleo, a través de las membranas celulares.

video

Ventajas

Mejoras en el proceso industrial
-Una gran versatilidad en la ingeniería.
-Se puede introducir un solo gen en el organismo sin que esto interfiera con el resto de los genes
-El proceso de modificación genética demora mucho menos que las técnicas tradicionales
Venentajas para los consumidores
-Producción de nuevos alimentos
-Posibilidad de incorporar características nutricionales distintas en los alimentos
-Vacunas indiscriminadas comestibles, por ejemplo: tomates con la vacuna de la hepatitis B.
Ventajas para los agricultores
-Aumento de la productividad y la calidad aparente de los cultivos
-Resistencia a plagas y enfermedades conocidas
-Tolerancia a herbicidas, sequías y temperaturas extremas.
-Rapidez.
Ventajas para el ambiente
-Algunos alimentos transgénicos han permitido una simplificación en el uso de productos químicos, como en el caso del maíz Bt.

Inconvenientes

Resistencia a los antibióticos
-Para localizar las células en que se ha incorporado y activado el gen introducido, un método común es la introducción de genes que determinan cierta resistencia a unos antibióticos, de modo que al añadir el antibiótico sobreviven solo las células resistentes.
Mayor nivel de residuos tóxicos en los alimentos.
-Es un problema colateral al empleo de transgénicos. Algunos autores suponen que en las especies resistentes a herbicidas los agricultores los emplean en cantidades mayores a las que se podía usar anteriormente.
-La posibilidad de usar intensivamente insecticidas a los que son resistentes los transgénicos hace que se vean afectadas y dañadas las especies colindantes (no resistentes).
Posibilidad de generación de nuevas alergias.
-Un estudio científico de de 1999 mostró la posibilidad de que los alimentos transgénicos produjeran algún tipo de daño. En él se indicaba que el intestino de ratas alimentadas con patatas genéticamente modificadas resultaba dañado severamente.
Dependencia de la técnica empleada.
-La precisión en la obtención de recombinantes, por ejemplo, en su localización genómica, es muy dependiente de la técnica empleada: vectores, biobalística, etc.
Contaminación de variedades tradicionales.
-El polen de las especies transgéncias puede fecundar a cultivos convencionales obteniéndose híbridos y transformando a estos cultivos en transgénicos.
Muerte de insectos no objeto.
-Existe una demanda comercial que provoca el desarrollo de cepas que actúan conjuntamente contra lepidópteros, coleópteros y dípteros. Este hecho podría afectar a la fauna accesoria del cultivo.
Obligatoriedad del consumo.
-La decisión de introducir alimentos transgénicos en la industria alimentaria ha sido totalmente contraria a todo proceso democrático, ocultando incluso la composición de los alimentos.
Monopolización del mercado.
-Hecho de que la misma empresa de organismos transgénicos provee al agricultor de la planta y de insecticidas/herbicidas ha hecho que las plantas estén adaptadas a dichos productos químicos y viceversa, por lo que el agricultor pasa a depender en exclusiva de una sola empresa proveedora.

video

Lista roja/verde de alimentos transgenicos

http://www.greenpeace.org/raw/content/espana/reports/gu-a-roja-y-verde.pdf

lunes, 2 de noviembre de 2009

Ingenieria y Genética


La ingeniería genética es la tecnología de la manipulación y transferencia de ADN (manipulación de genes de un organismo a otro) para crear nuevas especies, mediante la clonación.
->El ADN puede cortarse en fragmentos por medio de las enzimas de restricción. Estos fragmentos quedan con unos extremos (bordes pegajosos), que hacen que se puedan unir fragmentos de distinto origen, formando un ADN llamado recombinante.


Los animales transgénicos son los que están alterados genéticamente, es decir, los manipulan para que sean deformes, tengan orejas en la espalda, brillen en la oscuridad, etc.
Obtención:
*Microinyección -> sobreovulación, los óvulos son fecundados in vitro, se inyecta el nuevo gen en el núcleo de óvulo y los óvulos se reintroducen en la hembra.
*Retrovirus->se elige un virus benigno y se atenúa hasta eliminar su carga viral, se inserta el transgén, se desplaza hasta la célula y se replica en el interior y libera el transgén.
*Células madres embrionarias-> se produce una modificación en la célula madre transgénica y las células modificadas son inyectadas en el embrión.


Hay animales transgénicos con fines comerciales: *Para fortalecer el sistema inmunológico y hormonas del crecimiento.


Hay animales transgénicos con fines médicos: *Ratones para la investigación contra el cáncer, los bio-reactores y los xenostransplantes.

domingo, 1 de noviembre de 2009

MUTACIONES


La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.





*Mutacione cromosómicas: Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el número total de cromosomas, la duplicación o deleción de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas.



Síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad.





Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.





*Mutaciones genómicas:Son las mutaciones que

afectan al número de cromosomas o todo el

complemento cromosómico.







La trisomia en el par cromosómico 21 en los humanos ocasiona el Sindrome de Down




*Mutaciones génicas:Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN



Agentes mutágenos
Las mutaciones aparecen de forma natural ocasionalmente, pero su frecuencia puede aumentar muchísimo por la acción de productos químicos o radiaciones que las inducen. A estos factores se les llama agentes mutágenos.


Agentes físicos: Rayos X, Rayos gammas, Rayos alfa, Rayos beta, Luz ultravioletas.

Agentes quimicos: Gas mostaza, Agua oxigenada,Pesticidas, Productos industriales, Cafeina y Nicotina, Farmacos y Drogas, Sacarina, Jamon de york.

Otros: Ultrasonidos,Choques térmicos








lunes, 26 de octubre de 2009

ADN


¿QUE ES EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)?


Es la sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia.










¿CUAL ES LA ESTRUCTURA DEL ADN?


Esta formado por nucleótidos. Cada nucleótido esta formado por 3 elementos:


-un azúcar -un grupo de fosfato -una base nitrogenada



(Si la molecula solo tiene azúcar la base se denomina nucleósido)



Está formado por dos cadenas dispuestas de forma antiparadela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. Su estructura es esta:



¿QUIEN DESCUBRIO EL ADN?

Por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins

¿EN QUE AÑO LA DESCUBRIERON?

EN 1951





































































martes, 20 de octubre de 2009

lunes, 19 de octubre de 2009





LAS INVESTIGACIONES DE MENDEL

-GREGOR MENDEL (1822 - 1884)
Fue un moje agustino catolico nacido en Austria que escribio las llamadas leyes de mendel que rigen la herencia genetica.

En 1843 ingreso en el convento de Brno donde fue sacerdote en 1487. Residió en la abadía de Santo Tomás para seguir la carrera docente. En 1851 se doctoró en matemáticas y ciencias.
En 1854 Mendel se convirtió en profesor suplente de la Real Escuela de Brünn, y en 1868 fue nombrado abad del monasterio, por lo que abandonó la investigación científica.

Para realizar sus trabajos, Mendel eligió razas autofecundas bien establecidas de la especie, Pisum sativum. Primero queria obtener líneas puras constantes y recoger parte de las semillas producidas por cada planta. Después cruzó estas estirpes mediante polinización artificial. De este modo era posible combinar variedades distintas que presentan diferencias muy precisas entre sí (semillas lisas-semillas arrugadas; flores blancas-flores coloreadas, etc.).

LAS LEYES DE MENDEL:

-PRIMERA LEY O LEY DE LA UNIFORMIDAD
Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura, todos los híbridos de la primera generación son iguales.
Mendel llego a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con otra variedad pura que producía las semillas verdes. Al cruzar estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.



-SEGUNDA LEY O LEY DE LA SEGREGACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS
Mendel obtuvo esta ley al cruzar entre si plantas procedentes de la primera generación filial, y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, con esto comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde

-TERCERA LEY O LEY DE LA SEGREGACIÓN

En los heterocigóticos para dos o más caracteres, cada carácter se transmite a la siguiente generación independientemente de cualquier otro carácter apareciendo asitodas las combinaciones posibles.
En este caso se consideró dos caracteres, uno de ellos el aspecto y el otro el color ,se cruzo una raza pura lisa y amarilla con otra raza pura rugosa y verde, obteniendo una F1 en la que todos los individuos eran lisos y amarillos cumpliéndose así la primera ley
para cada uno de los caracteres considerados.

Estas plantas de la (F1) se cruzan entre sí y se ve que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial (F2) aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental, ni en la filial primera (F1) con la proporcion de 9:3:3:1.

http://www.youtube.com/watch?v=AS8gQHxLKLc

Clones y Clonación


La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual.


Existen varios tipos de clonación:


  • Clonación molecular : La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.

  • Clonación celular : Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.

  • Clonación terapéutica : La clonación terapéutica tiene fines terapéuticos, y consiste en obtener células madre del paciente a tratar.

  • Clonación de organismos de forma natural : La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula existente.

Un ejemplo de clonación fue la oveja Dolly(5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003). Fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.




CROMOSOMAS:(PEDRO GARRIDO)
¿QUE SON?:Se denomina cromosoma a cada uno de la pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.
PARTES DE UN CROMOSOMA: Los cromosomas poseen un estrechamiento denominado centromero , que lo divide en dos brazos.En la reproduccion los cromosomas
aparecen¨duplicados¨formados por dos bastoncitos paralelo denominados cromatidas . Cuando no estan duplicados cada una de las partes del centromero recibe el nombre de brazos.
¿CUANTOS CROMOSOMAS HAY EN NUESTRO CUERPO?:Todos sabemos el numero de cromosomas que tienen todas las celulas de nuestro cuerpo exepto nuestros -espermatozoides,si somos hombres u -ovulos , si somos mujeres es de 23 pares . O sea 46 cromosomas.
ABERRACIÓN CROMOSOMICA:
Es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo que provocan una anomalia de numero o estructura de los cromosomas.
TIPOS DE ANOMALIAS:
ANOMALÍAS CROMOSOMICAS AUTOSOMICAS NUMÉRICAS:
-Trisomia del cromosoma 21 mas conocido como sindrome de down.
-Trisomia del cromosoma 18 mas conocido como sindrome de Edwards.
-Trisomia del cromosoma 13 mas conocido como sindromo de patau.
( SINDROME DE PATAU.) ( SINDROME DE DOWN)














SINDROME DE EDWARDS






lunes, 12 de octubre de 2009

Las Células Procariotas.

Las células procarióticas.

Características:

-No tiene organulos membranosos.

-Su tamaño es 10 veces menor que el de cualquier otra célula.

-Tiene formas variadas:

-Si es redonda se denomina:Cocos.

-Si es alargada:Bacilos.

Estructura:


Posee:


-Menbrana plasmática .


-Pared celular.


-Ribosomas


-Flagelo


Funciones:


-Nutrición:


Pueden ser autótrofas o heterótrofas pueden obtener la energía mediante la respiración o mediante fermentación.


-Relación:


Algunas bacterias se desplazan por el flagelo.


Otras son inmoviles y despuen se convierten en esporas


-Reproduccion:


Dividen su material hereditario parten su unica celulapor la mitad.Se denomina fisión.


martes, 6 de octubre de 2009

Estructura de una Célula

En función de la célula podemos distingir un diferente tipo de estructura. video

-Célula animal: La mayoría de estas células son heterótrofas por lo que poseen unos orgánulos especializados en este tipo de nutrición como los lisosomas para digerir moléculas grandes. Por otra parte al ser móviles tienen un mayor citoesqueleto y unos centriolos mucho más desarrollados, para todo ese esfuerzo requieren un mayor número de mitocondrias.





-Célula vegetal: La mayoría de estas células son autótrofas por lo que poseen orgánulos especializados en este tipo de nutrición como las vacuolas que almacenan agua para la fotosintesis y los cloroplastos encargados d recoger la energía solar.