domingo, 27 de diciembre de 2009
miércoles, 16 de diciembre de 2009
EL NUCLEO Y CICLO CELULAR
LA MITOSIS O DIVISION DEL NUCLEO
Hay varias fases en la división del nucleo:
Profase: la cromatina, que en un principio estaba dispersa, se condensa y los cromosomas se hacen visibles.
Metafase: los cromosomas se disponen en un plano central.
Anafase: en cada uno de los cromosomas el centromero se escinde y las cromatidas se separan
Telofase: una vez en los respectivos polos del núcleo, los cromosomas hijos se rodean de una nueva membrana nuclear y se completa la división del nucleo.
La mitosis asegura que los núcleos de la células hijas reciban un conjunto de cromosomas idénticos al que llevaba la célula madre.
http://www.youtube.com/watch?v=w4hey-7-stg
LA ESTRUCTURA DEL NÚCLEO EN EL CICLO CELULAR
El núcleo contiene la información que controla el funcionamiento de la célula y su aspecto en muy diferente en la fase de ciclo celular.
El núcleo suele tener una forma esférica:
-Envoltura nuclear: doble membrana nuclear que separa el interior del núcleo
del citoplasma. Lleba unas perforaciones denominadas poros que permiten el intercambio de sustancias.
-La cromatina: maraña de fibrillas que dan un aspecto grumoso al interior delnucleo. Este nombre se le da por la gran facilidad que tiene para ser teñido.
-Nucleolo: tiene forma esférica y destaca entre la cromatina por estar débilmente teñido. Puede aber uno o varios i en ellos se fabrican los ribosomas que se exportan al citoplasma
Manuel Vilches López
martes, 15 de diciembre de 2009
lunes, 30 de noviembre de 2009
LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA
El darwinismo no es sinónimo de evolucionismo las teorías darwinistas son evolucionistas, pero su aportación clave es el concepto de selección natural considerado determinante para explicar la causa de la evolución y que en su posterior desarrollo, con numerosas aportaciones y correcciones, permitirá la formulación de la teoría de la evolución actual o Síntesis evolutiva moderna.
VÍDEOS:
http://http://www.youtube.com/watch?v=ZLAnAFMULu0
http://www.youtube.com/watch?v=ZLAnAFMULu0
lunes, 23 de noviembre de 2009
- Funcional: Como las glándulas de sal en las iguanas marinas para eliminar el exceso de sal en su cuerpo.
- De comportamiento: Como la danza del macho para atraer a la hembra y reproducirse.
lunes, 16 de noviembre de 2009
Charles Robert Darwin (12 de febrero de 1809 – 19 de abril de 1882) fue un naturalista inglés que postuló que todas las especies deseres vivos han evolucionado con el tiempo a partir de un antepasado común mediante un proceso denominado selección natural. La evolución fue aceptada como un hecho por la comunidad científica y por buena parte del público en vida de Darwin, mientras que suteoría de la evolución mediante selección natural no fue considerada como la explicación primaria del proceso evolutivo hasta los años 1930,1 y actualmente constituye la base de la síntesis evolutiva moderna.Su obra fundamental, El origen de las especies por medio de la selección natural, o la preservación de las razas preferidas en la lucha por la vida, publicada en 1859, estableció que la explicación de la diversidad que se observa en la naturaleza se debe a las modificaciones acumuladas por la evolución a lo largo de las sucesivas generaciones.
Darwin consiguió cambiar el pensamiento religioso de muchas personas, y propuso :
La teoria de la evolución.
La teoría evolutiva o darwinismo se concreta en los siguientes puntos o postulados:
-
Las formas de vida no son estáticas sino que evolucionan; las especies cambian continuamente, unas se originan y otros se extinguen.
El proceso de la evolución es gradual, lento y continuo, sin saltos discontinuos o cambios súbitos.
-
Los organismos parecidos se hallan emparentados y descienden de un antepasado común. Todos los organismos vivientes pueden remontarse a un origen único de la vida.
La selección natural es la llave, en dos fases, que explica todo el sistema.
La primera fase es la producción de variabilidad: la generación de modificaciones espontáneas en los individuos.
La segunda, la selección a través de la supervivencia en la lucha por la vida: los individuos mejor dotados, los que han nacido con modificaciones espontáneas favorables para hacer frente al medio ambiente van a tener más posibilidades de sobrevivir, de reproducirse y de dejar descendencia con estas ventajas.
Más información sobre la vida de Darwin:
http://www.portalplanetasedna.com.ar/teoria_evolucion.htm
http://www.biografiasyvidas.com/monografia/darwin/
Explicación de la teoria de Darwin
http://www.youtube.com/watch?v=UcXCJkwH8kE
Publicación
A comienzos de 1856 Darwin investigaba si los huevos y semillas podrían sobrevivir a un viaje en el agua del mar diseminando de ese modo las especies por los océanos.La contestación de difíciles cuestiones retenían su desarrollo una y otra vez, y finalmente amplió sus planes a la redacción de un "gran libro sobre las especies" titulado Selección natural.
Cada cierto tiempo algún escritor manifiesta que las ideas de Darwin están obsoletas. Si hacemos un resumen de sus ideas y del estado actual del conocimiento biológico podremos comprobar, que por el contrario, Darwin está cada vez más vigente, aunque obviamente existe actualmente mucha más información que la que la ciencia había logrado reunir el siglo pasado.
lunes, 9 de noviembre de 2009
PROYECTO GENOMA
El Genoma Humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en 24 fragmentos, que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único. Si bien el objetivo del Proyecto del Genoma Humano es entender la genética de la especie humana.
James Watson asumió en 1988 la dirección ejecutiva de la Investigación del Genoma Humano en el NIH.
En 1995 se descubrió de la secuencia nucleotídica del primer organismo completo publicado, la bacteria Haemophilus influenzae con cerca de 1740 genes.
http://www.youtube.com/watch?v=ZwBZpKWwYQo
Objetivos:
-Identificación de los Genes en el Genoma Humano
El Genoma humano está compuesto por aproximadamente 30.000 genes, cifra bastante próxima a la mencionada en el borrador del proyecto, publicado en el año 2000, ocasión en la que las genes oscilaban entre 26.000 y 38.000. Otra peculiaridad del PGH es que la cifra de genes humanos es solo dos o tres veces mayor que la encontrada en el genoma de Drosophila, y cualitativamente hablando, existen genes comunes a los de bacterias y que no han sido hallados en nuestros ancestros.
-Determinación de la secuencia de las bases nitrogenadas que forman el ADN humano
Los humanos poseen un número similar de bases nitrogenadas - alrededor de 3 millones y cerca de 3000 megabases - al de otros vertebrados como las ratas.
-Mantenimiento a resguardo de la información anterior creando bases de datos de acceso público
En estos momentos son una realidad las bases de datos donde se almacena toda la información surgida del Proyecto Genoma Humano. Si accedemos a Internet podremos conocer libremente aspectos de alto interés en la comparación entre genomas de distintas especias de animales y plantas.
-Aprovisionamiento de herramientas multimedia para el análisis de datos
Se ha inducido un gran desarrollo tecnológico a partir de la creación de herramientas de análisis de datos generadas en el Proyecto Genoma Humano. Este desarrollo facilitará y hará posible definir los temas de estudio futuros con vistas a las tareas pendientes.
DONANTES DE GENOMA
El PGH e IHGSC internacional recogieron el semen de hombres y la sangre de mujeres de muchos donantes diferentes, pero solo unas pocas de estas muestras fueron estudiadas después realmente . Así se garantizó que la identidad de los donantes estuviera salvaguardada de modo que nadie supiera que ADN sería el secuenciado. También han sido utilizados clones de ADN de varias bibliotecas la mayoría de las cuales fueron creadas por el Dr. J. Pieter de Jong. Se comunicó de manera informal pero es bien conocido por la comunidad en general, que gran parte del ADN secuenciado provenía de un único donante anónimo de Buffalo, Nueva York, su nombre en clave era RP11. Los científicos encargados, utilizaron principalmente los glóbulos blancos de dos hombres y dos mujeres elegidos al azar.
Organismos transgénicos
Ventajas
-Una gran versatilidad en la ingeniería.
-Se puede introducir un solo gen en el organismo sin que esto interfiera con el resto de los genes
-El proceso de modificación genética demora mucho menos que las técnicas tradicionales
Venentajas para los consumidores
-Producción de nuevos alimentos
-Posibilidad de incorporar características nutricionales distintas en los alimentos
-Vacunas indiscriminadas comestibles, por ejemplo: tomates con la vacuna de la hepatitis B.
Ventajas para los agricultores
-Aumento de la productividad y la calidad aparente de los cultivos
-Resistencia a plagas y enfermedades conocidas
-Tolerancia a herbicidas, sequías y temperaturas extremas.
-Rapidez.
Ventajas para el ambiente
-Algunos alimentos transgénicos han permitido una simplificación en el uso de productos químicos, como en el caso del maíz Bt.
Inconvenientes
-Para localizar las células en que se ha incorporado y activado el gen introducido, un método común es la introducción de genes que determinan cierta resistencia a unos antibióticos, de modo que al añadir el antibiótico sobreviven solo las células resistentes.
Mayor nivel de residuos tóxicos en los alimentos.
-Es un problema colateral al empleo de transgénicos. Algunos autores suponen que en las especies resistentes a herbicidas los agricultores los emplean en cantidades mayores a las que se podía usar anteriormente.
-La posibilidad de usar intensivamente insecticidas a los que son resistentes los transgénicos hace que se vean afectadas y dañadas las especies colindantes (no resistentes).
Posibilidad de generación de nuevas alergias.
-Un estudio científico de de 1999 mostró la posibilidad de que los alimentos transgénicos produjeran algún tipo de daño. En él se indicaba que el intestino de ratas alimentadas con patatas genéticamente modificadas resultaba dañado severamente.
Dependencia de la técnica empleada.
-La precisión en la obtención de recombinantes, por ejemplo, en su localización genómica, es muy dependiente de la técnica empleada: vectores, biobalística, etc.
Contaminación de variedades tradicionales.
-El polen de las especies transgéncias puede fecundar a cultivos convencionales obteniéndose híbridos y transformando a estos cultivos en transgénicos.
Muerte de insectos no objeto.
-Existe una demanda comercial que provoca el desarrollo de cepas que actúan conjuntamente contra lepidópteros, coleópteros y dípteros. Este hecho podría afectar a la fauna accesoria del cultivo.
Obligatoriedad del consumo.
-La decisión de introducir alimentos transgénicos en la industria alimentaria ha sido totalmente contraria a todo proceso democrático, ocultando incluso la composición de los alimentos.
Monopolización del mercado.
-Hecho de que la misma empresa de organismos transgénicos provee al agricultor de la planta y de insecticidas/herbicidas ha hecho que las plantas estén adaptadas a dichos productos químicos y viceversa, por lo que el agricultor pasa a depender en exclusiva de una sola empresa proveedora.
Lista roja/verde de alimentos transgenicos
http://www.greenpeace.org/raw/content/espana/reports/gu-a-roja-y-verde.pdf
lunes, 2 de noviembre de 2009
Ingenieria y Genética
->El ADN puede cortarse en fragmentos por medio de las enzimas de restricción. Estos fragmentos quedan con unos extremos (bordes pegajosos), que hacen que se puedan unir fragmentos de distinto origen, formando un ADN llamado recombinante.
Los animales transgénicos son los que están alterados genéticamente, es decir, los manipulan para que sean deformes, tengan orejas en la espalda, brillen en la oscuridad, etc.
Obtención:
*Microinyección -> sobreovulación, los óvulos son fecundados in vitro, se inyecta el nuevo gen en el núcleo de óvulo y los óvulos se reintroducen en la hembra.
*Retrovirus->se elige un virus benigno y se atenúa hasta eliminar su carga viral, se inserta el transgén, se desplaza hasta la célula y se replica en el interior y libera el transgén.
*Células madres embrionarias-> se produce una modificación en la célula madre transgénica y las células modificadas son inyectadas en el embrión.
Hay animales transgénicos con fines comerciales: *Para fortalecer el sistema inmunológico y hormonas del crecimiento.
Hay animales transgénicos con fines médicos: *Ratones para la investigación contra el cáncer, los bio-reactores y los xenostransplantes.
domingo, 1 de noviembre de 2009
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
*Mutacione cromosómicas: Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el número total de cromosomas, la duplicación o deleción de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma “X” supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad.
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.
*Mutaciones genómicas:Son las mutaciones que
afectan al número de cromosomas o todo el
complemento cromosómico.
La trisomia en el par cromosómico 21 en los humanos ocasiona el Sindrome de Down
*Mutaciones génicas:Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN
Agentes mutágenos
Las mutaciones aparecen de forma natural ocasionalmente, pero su frecuencia puede aumentar muchísimo por la acción de productos químicos o radiaciones que las inducen. A estos factores se les llama agentes mutágenos.
Agentes físicos: Rayos X, Rayos gammas, Rayos alfa, Rayos beta, Luz ultravioletas.
Agentes quimicos: Gas mostaza, Agua oxigenada,Pesticidas, Productos industriales, Cafeina y Nicotina, Farmacos y Drogas, Sacarina, Jamon de york.
Otros: Ultrasonidos,Choques térmicos
lunes, 26 de octubre de 2009
ADN
Esta formado por nucleótidos. Cada nucleótido esta formado por 3 elementos:
-un azúcar -un grupo de fosfato -una base nitrogenada
(Si la molecula solo tiene azúcar la base se denomina nucleósido)
Está formado por dos cadenas dispuestas de forma antiparadela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. Su estructura es esta:
¿QUIEN DESCUBRIO EL ADN?
Por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
¿EN QUE AÑO LA DESCUBRIERON?
EN 1951
martes, 20 de octubre de 2009
lunes, 19 de octubre de 2009
LAS INVESTIGACIONES DE MENDEL
-GREGOR MENDEL (1822 - 1884)
Fue un moje agustino catolico nacido en Austria que escribio las llamadas leyes de mendel que rigen la herencia genetica.
En 1843 ingreso en el convento de Brno donde fue sacerdote en 1487. Residió en la abadía de Santo Tomás para seguir la carrera docente. En 1851 se doctoró en matemáticas y ciencias.
En 1854 Mendel se convirtió en profesor suplente de la Real Escuela de Brünn, y en 1868 fue nombrado abad del monasterio, por lo que abandonó la investigación científica.
Para realizar sus trabajos, Mendel eligió razas autofecundas bien establecidas de la especie, Pisum sativum. Primero queria obtener líneas puras constantes y recoger parte de las semillas producidas por cada planta. Después cruzó estas estirpes mediante polinización artificial. De este modo era posible combinar variedades distintas que presentan diferencias muy precisas entre sí (semillas lisas-semillas arrugadas; flores blancas-flores coloreadas, etc.).
LAS LEYES DE MENDEL:
-PRIMERA LEY O LEY DE LA UNIFORMIDAD
Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura, todos los híbridos de la primera generación son iguales.
Mendel llego a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con otra variedad pura que producía las semillas verdes. Al cruzar estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.
-SEGUNDA LEY O LEY DE LA SEGREGACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS
Mendel obtuvo esta ley al cruzar entre si plantas procedentes de la primera generación filial, y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, con esto comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde
-TERCERA LEY O LEY DE LA SEGREGACIÓN
En los heterocigóticos para dos o más caracteres, cada carácter se transmite a la siguiente generación independientemente de cualquier otro carácter apareciendo asitodas las combinaciones posibles.
En este caso se consideró dos caracteres, uno de ellos el aspecto y el otro el color ,se cruzo una raza pura lisa y amarilla con otra raza pura rugosa y verde, obteniendo una F1 en la que todos los individuos eran lisos y amarillos cumpliéndose así la primera ley para cada uno de los caracteres considerados.
Estas plantas de la (F1) se cruzan entre sí y se ve que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial (F2) aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental, ni en la filial primera (F1) con la proporcion de 9:3:3:1.
http://www.youtube.com/watch?v=AS8gQHxLKLc
Clones y Clonación
- Clonación molecular : La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.
- Clonación celular : Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.
- Clonación terapéutica : La clonación terapéutica tiene fines terapéuticos, y consiste en obtener células madre del paciente a tratar.
- Clonación de organismos de forma natural : La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula existente.
Un ejemplo de clonación fue la oveja Dolly(5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003). Fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.
lunes, 12 de octubre de 2009
Las Células Procariotas.
Estructura:
Posee:
-Menbrana plasmática .
-Pared celular.
-Ribosomas
-Flagelo
Funciones:
-Nutrición:
Pueden ser autótrofas o heterótrofas pueden obtener la energía mediante la respiración o mediante fermentación.
-Relación:
Algunas bacterias se desplazan por el flagelo.
Otras son inmoviles y despuen se convierten en esporas
-Reproduccion:
Dividen su material hereditario parten su unica celulapor la mitad.Se denomina fisión.